Wie wird die CED behandelt?
Primär wird die CED medikamentös behandelt. Hierbei werden cortisonhaltige Medikamente, immunregulatorische und immunsuppressive Medikamente eingesetzt. Diese können entweder lokal eingesetzt werden oder systematisch als Tabletten oder Infusionen erfolgen. Je nach Erkrankung werden auch spezifische Diäten und Nahrungsergänzungsmittel eingesetzt. Die chirurgische Intervention stellt einen weiteren Pfeiler in der Behandlung der CED dar.
Ist CED eine genetische Erkrankung? Werde ich es auch an meine Kinder vererben?
Mittlerweile weiß man, dass mindestens 150 Gene mit CED assoziiert sind. Es kommt vor, dass in machen Familien mehrere Familienmitglieder an CED erkranken. Aber es gibt auch Patienten, die keinerlei positive Familienanamnese bezüglich CED haben. Es schein eine genetische Komponenten zu geben, deren Bedeutung nicht ausreichend geklärt ist.
Wird mein Kind durch CED Schmerzen haben? Was kann ich dagegen tun?
Bauchschmerzen, Rektalschmerzen und Gelenkschmerzen sind typische Symptome bei der CED. Durch eine adäquate individuell angepasste Therapie gilt es diese auf ein Minimum zu reduzieren. Die regelmäßige Medikamenteneinnahme sowie die konstanten Kontrollen bei Ihrem Arzt sind hierbei entscheidend.
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